技術文章
Technical articles數碼生物顯微鏡是由生物顯微鏡主機、顯微鏡攝像頭、數碼顯微鏡接口和PC組合而成的。主要用于是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養、流質沉淀等的觀察和研究，同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆粒等物體。在顯微鏡看到的實物圖像通過數模轉換，使其成像在PC上。數碼生物顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、*的光電轉換技術、的數碼成像技術地結合在一起而開發研制成功的一項高科技產品。既可人工觀察顯微圖像,又可以在數碼相機上很方便地適時觀察顯微圖像，并可隨時記錄觀察圖片...
1、計算機自動化檢測：曲線運動--平均曲線運動速度，曲線運動精子總數，曲線運動活動精子總數,曲線運動活率2、直線運動--平均直線運動速度，直線運動精子總數，直線運動活動精子總數，直線運動活率3、平均路徑運動－平均路徑速度，平均路徑精子總數，平均運動精子總數，平均運動精子活率4、精子運動速度分極統計--*快速前向活率，b級慢速前向活率，c級非前向運動率，d級極慢或不動率5、精子密度6、精子側擺幅值7、精子擺動性8、精子鞭打頻率9、線速度10、精子平均移動角度11、直線運動精子數...
一、石蠟切片的過程：1、取材:刀片要求鋒利而薄,組織厚度約2—3mm,大小1.5×1.5×0.2～0.3cm為宜.取材時間越快越好.2、固定:組織取下后應立即放入10%福爾馬林（相當于4%甲醛）固定.注意:①固定液量應為組織塊體積的40倍.②固定時間固定時間與使用的固定液種類和組織塊大小,溫度等有關.一般為3—24h.③固定溫度大多可在室溫固定,在低溫（4℃）時間應延長.④固定容器應大些.3、漂洗:流水沖洗2—10h.4、脫水:從低濃度酒精到高濃度酒精.70%（數分鐘）→80...
熒光顯微鏡所看到的熒光圖像，一是具有形態學特征，二是具有熒光的顏色和亮度，在判斷結果時，必須將二者結合起來綜合判斷。結果記錄根據主觀指標，即憑工作者目力觀察。作為一般定性觀察，基本上可靠的。隨著技術科學的發展，在不同程度上采用客觀指標記錄判斷結果，如用細胞分光光度計，圖像分析儀等儀器。但這些儀器記錄的結果，也必須結合主觀的判斷。熒光顯微鏡攝影技術對于記錄熒光圖像十分必要，由于熒光很易褪色減弱，要即時攝影記錄結果。方法與普通顯微攝影技術基本相同。只是需要采用高速感光膠片如ASA...
1、嚴格按照熒光顯微鏡出廠說明書要求進行操作，不要隨意改變程序。2、應在暗室中進行檢查。進入暗室后，接上電源，點燃超高壓汞燈5～15min，待光源發出強光穩定后，眼睛*適應暗室，再開始觀察標本。3、防止紫外線對眼睛的損害，在調整光源時應戴上防護眼鏡。4、檢查時間每次以1～2h為宜，超過90min，超高壓汞燈發光強度逐漸下降，熒光減弱；標本受紫外線照射3～5min后，熒光也明顯減弱；所以，zui多不得超過2～3h。5、熒光顯微鏡光源壽命有限，標本應集中檢查，以節省時間，保護光源...
顯微鏡初次安裝細節購買回顯微鏡以后，如果廠家不能提供工程師進行安裝，那么就需要我們自己來進行顯微鏡初次安裝和調試，首先必須把照明光路系統調整好，這是正確使用顯微鏡，并獲得正確、可靠結果的重要手段之一。這一次主要講顯微鏡初次安裝的光路安裝和調整過程。在顯微鏡的調試過程中，正確掌握照明光路系統的調整，是使用顯微鏡過程中更換光源燈泡后所必經的步驟，也是在日常使用中檢驗顯微鏡性能的必要手段。顯微鏡照明光路系統的調整主要有以下幾項內容：首先將燈泡的外殼打開，將鹵素燈泡裝入插座中，安裝時...
一、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。二、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的光起不同干涉作用的物質（如氟化鎂）的蓋玻片，它可以使熒光順利通過，而反射激發光，這種反射的激發光女可激發標本。三、標本組織切片或其他標本不能太厚，如太厚激發光大部分消耗在標本下部，而物...
可以攝像和拍照的顯微鏡款數碼生物顯微鏡的攝像和拍照部分經過瑞科中儀公司技術人員的攻克，將現有三目生物顯微鏡，成功升級。新品的優勢和老產品相比較有幾點很重要的提升：1，圖像質量更好，可見面積相比較老款產品，因為升級了顯示芯片的原因，更大更寬廣，是光學顯示芯片研究的一大飛躍。2，對數碼相機的兼容性進一步提高，不但支持當下市場上眾多的單反，很多數碼相機的型號也在支持之列，使您在顯微數碼照相時的配套更加方便。3，在對顯微數碼CCD的支持上，除了支持瑞科中儀本身的各款數碼攝像頭以外，更...
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